Adcal , adcal

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carbonato de calcio calcio un elemento químico, de número atómico 20, peso atómico 40.08. (Véase el Apéndice 6.) El calcio es el mineral más abundante en el cuerpo. En combinación con el fósforo se forma fosfato de calcio, el material denso y duro de los huesos y los dientes. Es un catión importante en el fluido intracelular y extracelular y es esencial para la coagulación normal de la sangre, el mantenimiento de un latido del corazón normal, y el inicio de neuromuscular y actividades metabólicas. Dentro de los fluidos corporales de calcio existe en tres formas. cuentas de calcio unidos a proteínas de aproximadamente el 47 por ciento del calcio en el plasma; la mayor parte en esta forma está ligado a la albúmina. Otro 47 por ciento de calcio en plasma se ioniza. Alrededor del 6 por ciento está formando un complejo con el fosfato, citrato y otros aniones. El calcio ionizado es fisiológicamente activo. Una de sus funciones fisiológicas más importantes es el control de la permeabilidad de las membranas celulares. La hormona paratiroidea, que hace que la transferencia de calcio intercambiable de la médula en el torrente sanguíneo, mantiene la homeostasis del calcio mediante la prevención de cualquiera de déficit de calcio o exceso. La hipercalcemia: Esto es cuando el nivel de calcio sérico se eleva por encima de lo normal; actividad neuromuscular comienza a disminuir. Los síntomas incluyen letargo, debilidad muscular (que, como se aumenta el nivel de calcio, puede progresar a la disminución de los reflejos y los músculos hipotónicos), estreñimiento, confusión mental y coma. El latido del corazón también se ralentiza, lo que potencia los efectos de la digital. La hipocalcemia: Este es un nivel sérico de calcio que es inferior a la normal; se manifiesta por aumento de la irritabilidad neuromuscular. Cuando hay un déficit de calcio ionizado, las células nerviosas se vuelven más permeable, permitiendo la fuga de sodio y potasio de las células. Esto produce excitación de las fibras nerviosas y desencadena la actividad incontrolable de los músculos esqueléticos. Por lo tanto, ya que el nivel de calcio sigue bajando, el paciente comienza a experimentar espasmos musculares y calambres, haciendo una mueca, y el espasmo carpopedal, que puede progresar rápidamente a la tetania, laringoespasmo, convulsiones, arritmias cardiacas, y, finalmente, a un paro respiratorio y cardíaco. Relativamente primeros signos de hipocalcemia son signo de un ajuar positiva y el signo de una Chvostek positivos. Las fuentes dietéticas de calcio incluyen los productos lácteos (como la leche y el queso), soya, jugo de naranja fortificado, vegetales de hoja verde oscuro (como las hojas de mostaza y brócoli), las sardinas, las almejas y las ostras. La cantidad diaria recomendada de calcio para niños de 4 a 8 es de 800 mg, y que para las mujeres de 50 a 70 es de 1200 mg. (Ver tablas en los apéndices de las recomendaciones dietéticas largo de la vida.) Es difícil cumplir con estos requisitos sin incluir leche o productos lácteos en la dieta diaria. La enfermedad de deficiencia de calcio más familiar es el raquitismo. en la que los huesos y los dientes se ablandan. Sin embargo, se cree que un gran número de personas que sufren de deficiencia de calcio subclínica a causa de los malos hábitos alimenticios. Puesto que el calcio es esencial para la formación y mantenimiento de huesos fuertes, un consumo adecuado es importante en la prevención de la osteoporosis. acetato de calcio la sal de calcio de ácido acético; administrado por vía oral como una fuente de calcio y como aglutinante de fosfato. tales como en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal. También se usa como un agente tampón farmacéutica. Carbonato de calcio una sal insoluble de forma natural en los huesos, conchas y tiza; utilizado como antiácido. suplemento de calcio, fosfato y aglutinante. y para el tratamiento de la osteoporosis. bloqueador de los canales de calcio (agente de bloqueo del canal de calcio) un fármaco tal como la nifedipina. diltiazem. o verapamil que bloquea selectivamente la afluencia de iones de calcio a través de un canal de calcio del músculo cardíaco y células de músculo liso; utilizado en el tratamiento de la angina de Prinzmetal. angina de pecho estable crónica. y arritmias cardíacas. agentes bloqueantes de los canales de calcio actúan para controlar arritmias disminuyendo la velocidad de descarga de nodo sinoatrial y la velocidad de conducción a través del nódulo auriculoventricular. Actúan en la angina vasoespástica para relajarse y prevenir el espasmo de las arterias coronarias. El mecanismo de acción en la angina clásica es una disminución de la utilización de oxígeno miocárdico mediante la dilatación de las arterias periféricas y por lo tanto la reducción de la resistencia periférica total y el trabajo del corazón. Y EMSP; la actividad fisiológica de los bloqueadores de los canales de calcio. (Datos de Hardman J. y L. Limbird editores: Goodman y La Base farmacológica de Gilman de la terapéutica, 9ª ed Nueva York, McGraw-Hill, 1996; y los Institutos Nacionales de Salud:. El Sexto Informe del Comité Nacional Conjunto de Prevención , Detección, Evaluación y Tratamiento de la Hipertensión arterial, NIH Pub. No. 98 a 4080, Washington, DC, GPO, 1998.) de Edmunds y Mayhew, 2000. cloruro de calcio al sal utilizada en la solución para restablecer el equilibrio electrolítico, tratar la hipocalcemia. y actuar como un complemento del tratamiento en el paro cardíaco y en la intoxicación por magnesio. citrato de calcio utilizado como una sal de un rellenador de calcio; también se utiliza en el tratamiento de la hiperfosfatemia en la osteodistrofia renal. calcio glubionato un rellenador de calcio, que se utiliza como un suplemento nutricional y para el tratamiento de la hipocalcemia; administrado por vía oral. calcio gluceptato una sal de calcio se administra por vía intramuscular o por vía intravenosa en la prevención y tratamiento de la hipocalcemia y como un reforzador de electrolitos. Gluconato de calcio una sal de calcio administrado por vía intravenosa o por vía oral en el tratamiento y prevención de la hipercalcemia y como suplemento nutricional. También se administra por inyección como un complemento del tratamiento en el paro cardíaco y en el tratamiento de la hiperpotasemia. hidróxido de calcio de un compuesto astringente se utiliza por vía tópica en solución o lociones. lactato de calcio un rellenador de calcio, administrado por vía oral en el tratamiento y la prevención de la hipocalcemia y como suplemento nutricional. oxalato de calcio de una sal de ácido oxálico, que en exceso en la orina puede conducir a la formación de cálculos urinarios de oxalato. pantotenato de calcio una sal de calcio del isómero dextrógiro del ácido pantoténico vitamina B; se utiliza como un suplemento nutricional. También está disponible como pantotenato de calcio racémica, que es una mezcla de la dextrógiro y formas isoméricas levógiros. fosfato de calcio que contiene una sal de calcio y el radical fosfato; fosfato de calcio dibásico y tribásico se utilizan como fuentes de calcio. policarbofilo de calcio de un agente hidrófilo utilizado como un laxante. propionato de calcio a la sal utilizada como conservante antifúngico en alimentos y como un agente antimicótico tópico. calcio pirofosfato de la sal de pirofosfato de calcio, que se utiliza como un agente de pulido en dentífricos. Los cristales de la forma dihidrato se producen en las articulaciones de enfermedad por depósito de pirofosfato de calcio. pirofosfato de calcio enfermedad por depósito de una artropatía inflamatoria aguda o crónica causada por la deposición de cristales de dihidrato de pirofosfato cálcico en las articulaciones y el líquido sinovial y la condrocalcinosis. Clínicamente, se pueden parecerse a muchas otras enfermedades del tejido conectivo como la artritis y la gota. o puede ser asintomática. Los ataques agudos a veces se llaman seudogota. Sulfato de Calcio un compuesto de calcio y sulfato, que se producen como yeso o como yeso de París. carbonato de calcio un astringente, un antiácido, y un suplemento dietético de calcio. Ver también: calcita. carbonato de calcio (CaCO2) tiza precipitada; un polvo blanco a veces se utiliza en los antiácidos. carbonato de calcio La homeopatía carbohidratos Calc, ver allí. Medspeak una simple molécula (CaCO3) que se utiliza por vía tópica como un astringente y por vía oral como antiácido, y como un suplemento dietético para prevenir la osteoporosis y reducir la pérdida de calcio en pacientes con cáncer. carbonato de calcio Tiza. Un medicamento utilizado en el tratamiento de la osteoporosis. Las marcas registradas de los preparados que contienen carbonato de calcio son Adcal, CACIT, Calceos y Calcichew. carbonato de calcio Astringente, antiácido, y suplemento dietético. Ver también: Sinónimo (s) calcita: tiza. calcio un elemento químico, de número atómico 20, peso atómico 40.08, símbolo Ca. Véase la Tabla 6. El calcio es el mineral más abundante en el cuerpo. En combinación con el fósforo se forma fosfato de calcio, el material denso y duro de los huesos y los dientes. Es un catión importante en el líquido intra y extracelular y es esencial para la coagulación normal de la sangre, el mantenimiento de un latido del corazón normal, y el inicio de neuromuscular y actividades metabólicas. Dentro de los fluidos corporales de calcio existe en tres formas. La proteína unida a cuentas de calcio por alrededor de 47% del calcio en el plasma; la mayor parte en esta forma está ligado a la albúmina. Otro 47% de calcio en plasma se ioniza. Acerca de 6% se compleja con fosfato, citrato y otros aniones. El calcio ionizado es fisiológicamente activo. Una de sus funciones fisiológicas más importantes es el control de la permeabilidad de las membranas celulares. La hormona paratiroidea, lo que hace que la transferencia de calcio intercambiable desde la médula hacia el torrente sanguíneo, y calcitriol mantener la homeostasis del calcio, ya sea mediante la prevención de déficit de calcio o exceso. utilizado ampliamente como una pulverización en los huertos, que constituye un peligro de veneno para el ganado. envenenamiento de calcio aviar el exceso de calcio en la dieta aviar, especialmente en las dietas bajas en fósforo provoca la nefrosis, la gota visceral y urolitiasis. el equilibrio entre la ingesta de calcio y las pérdidas en las heces y la orina. una sal insoluble de forma natural en los huesos, conchas y tiza. Una forma común de calcio suplementario en perros y gatos en las dietas a base de carne, utiliza debido a su alta concentración de calcio (40%) y la ausencia de fósforo. Prueba de provocación de calcio una infusión intravenosa de calcio hará que los niveles de gastrina aumento en los perros con un gastrinoma. A menudo se utiliza en combinación con una prueba de la secretina. una sal que se usa en solución para restablecer el equilibrio electrolítico, para tratar la hipocalcemia y como un antídoto para la intoxicación por magnesio. Es altamente irritante y se ha descartado en general a favor de menos sustancias irritantes, por ejemplo, Borogluconato calcio. fertilizantes agrícolas capaces de ser tóxicos. ver calcio (arriba). edetato de calcio (Ca-EDTA) etilendiamina calcio tetra-acético; las sales disódica y dipotasio son comúnmente utilizados como anticoagulantes en la conservación de muestras de sangre para hematología. Un agente quelante, utiliza por vía parenteral en el tratamiento de la intoxicación por plomo. Ver también edetato. en todas las especies puede causar hypercalcitonism con disminución de la actividad osteoclástica y la remodelación esquelética. En los perros, los trastornos de la osificación endocondral con radio de curva y osteocondrosis se han demostrado; secundaria se produce la anemia ferropénica en lechones. del mineral natural. Llamado también fluorita, fluorita. contiene altos niveles de calcio; dada a las vacas como un empape o en la alimentación como profilaxis contra la fiebre de la leche. un rellenador de calcio y antídoto para la intoxicación por fluoruro o de oxalato. mantenimiento del metabolismo normal de calcio por los efectos combinados de la ingesta adecuada alimentario, la excreción renal, la participación de la hormona paratiroidea, 1,25 dihidroxicolecalciferol (calcitriol o) y la calcitonina, unión a proteínas plasmáticas y la deposición en los tejidos. un compuesto astringente se utiliza por vía tópica en solución o lociones; en odontología se utiliza para estimular la deposición de dentina secundaria. También llamado cal apagada. En solución, llamada agua de cal. deposición de fosfato de calcio idiopático cree que se hereda como un rasgo autosómico dominante en los grandes daneses que comienzan en los cachorros de aproximadamente 5 semanas de edad, que se caracterizan por la falta de coordinación con la deformidad y el desplazamiento de la 7ª depósitos vértebra y minerales de cuello uterino en las articulaciones intervertebrales, en las membranas serosas y sinoviales y la mineralización en la mayoría de los demás tejidos. utilizado para complementar la dieta con calcio; contiene 18% de calcio. Como lactato de calcio y sodio, que contiene 8% de calcio, que es más soluble y se puede utilizar en el agua potable. un compuesto de calcio utilizado por vía parenteral en el tratamiento de la hipocalcemia; contiene 14,8% de calcio. administrado por vía oral y se utiliza como un antiséptico urinario. se utiliza como aditivo durante la elaboración del queso para controlar la fermentación. Suero de este queso puede causar envenenamiento por nitrato en los cerdos. fracciones unidas a proteínas de calcio plasmático. La deficiencia nutricional de calcio La deficiencia nutricional de calcio es raramente primaria, excepto en los carnívoros en una dieta de carne. La deficiencia secundaria es generalmente el resultado de las dietas que tienen un contenido demasiado alto de fósforo. El resultado de cualquiera de deficiencia puede ser hiperparatiroidismo nutricional. raquitismo. osteomalacia. osteodistrofia en caballo y cerdos, y la artropatía degenerativa de ganado, dependiendo de la especie, la edad del animal y la disponibilidad de la vitamina D. La hipocalcemia no puede producirse debido a la actividad de la hormona paratiroidea, pero tetania clásica y decúbito puede ocurrir si la deficiencia es prolongado o si se precipitan por algún otro factor. un compuesto que se produce en la orina en los cristales y en ciertos cálculos. Ver también urolitos de oxalato. alcalina y capaz de causar la gastroenteritis. Hay una alta concentración en la escoria básica y esto puede contribuir a que el envenenamiento. una sal de calcio del isómero dextrógiro del ácido pantoténico; utilizado como una vitamina que promueve el crecimiento. una de las tres sales que contienen calcio y el fosfato radical: dibásico y fosfato de calcio tribásico se utilizan como fuentes de calcio; fosfato de calcio monobásico se utiliza en fertilizantes y como suplemento de calcio y fósforo. Un componente importante de urolitos. la proporción de calcio y fósforo en la dieta x2009, 1 & #;: & # x2009; 1 a 1 & # x2009;: & # x2009; 2 se considera generalmente para ser adecuada para el buen estado nutricional de calcio en la mayoría de las especies animales. Las dietas fuera de este rango es probable que causen osteodystrophies. Los animales que pastan pastos deficientes en fósforo, y los que están siendo intensamente alimentados con raciones de granos que tienen un contenido anormalmente alto de fósforo, son los temas principales. Caballos en las dietas de granos pesados ​​y los perros y gatos en las dietas de carne sin suplementación de calcio también son objetivos para la enfermedad. un agente hidrófilo utilizado como un laxante formador de masa en el tratamiento de estreñimiento y diarrea.

Cardizem , cardizem cd ( diltiazem ) de dosificación , indicaciones , interacciones , adverse effects , y más , card

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diltiazem (Rx) Marca y otros nombres: Cardizem, Cardizem CD, más. Cardizem LA, Cartia XT, Dilacor, Dilacor XR, Dilatrate, Diltazem, Diltazem CD, CD-Dilt, Diltia XT, Diltiaz, Diltiaz CD, Diltiaz SR, Diltiazem CD, Diltiazem SR, Dilzem, Taztia XT, Tiazac Angina Convencional: 30 mg PO q6hr; aumento cada 1 o 2 días hasta que la angina controlado (generalmente de 180-360 mg / día PO dividido q6-8hr); que no exceda de 360 ​​mg / día Cardizem CD, Cartia XT, Dilt-CD: 120-180 mg / día PO; valorar más de 7-14 días; gama de mantenimiento usualmente 120-320 mg / día; que no exceda de 480 mg / día DilacorXR, Dilt-XR: 120 mg / día PO; titular después de 7-14 días; gama de mantenimiento usualmente 120-320 mg / día; que no exceda de 540 mg / día Tiazac, Taztia XT: 120-180 mg / día PO; titular después de 7-14 días; gama de mantenimiento usualmente 120-320 mg / día; que no exceda de 540 mg / día Cardizem LA, LA Matzim: 180 mg / día PO; titular después de 14 días; gama de mantenimiento usualmente 120-320 mg / día; que no exceda de 360 ​​mg / día Hipertensión Cardizem CD, Cartia XT, Dilt-CD: 180-240 mg / día PO; titular después de 14 días; gama de mantenimiento por lo general 180 a 420 mg / día; que no exceda de 480 mg / día Dilacor XR, XR-Dilt: 180-240 mg / día PO; titular después de 14 días; gama de mantenimiento por lo general 180 a 420 mg / día; que no exceda de 540 mg / día Tiazac, Taztia XT: 120-240 mg / día PO; titular después de 14 días; gama de mantenimiento por lo general 180 a 420 mg / día; que no exceda de 540 mg / día Cardizem LA, LA Matzim: 180-240 mg / día PO; titular después de 14 días; gama de mantenimiento por lo general 120 a 540 mg / día De liberación prolongada de dos dosis diarias: 60-120 mg PO q12hr; puede ser ajustado después de 14 días; gama de mantenimiento general de 240-360 mg / día Taquicardia supraventricular paroxística 0,25 mg / kg (dosis media de adultos, 20 mg) IV directa durante 2 minutos; después de 15 minutos más, puede repetir en bolo mediante la administración de 0,35 mg de peso corporal real kg / min durante 2 (dosis media de adultos, 25 mg) IV directa si la primera dosis tolerada pero la respuesta inadecuada; algunos clínicos sugieren dosis adicional q15min Utilizar dosis en función del peso para los pacientes de menor peso corporal Infusión continua: 10 mg / h iv inicialmente; aumentado a no más de 15 mg / hr hasta 24 horas Fibrilación auricular / flutter 0,25 mg / kg (dosis usual para adultos, 20 mg) IV directa durante 2 minutos; después de 15 minutos más, puede repetir en bolo mediante la administración de 0,35 mg de peso corporal real kg / min durante 2 (dosis media de adultos, 25 mg) IV directa si la primera dosis tolerada pero la respuesta inadecuada; algunos clínicos sugieren dosis adicional q15min Utilizar dosis en función del peso para los pacientes de menor peso corporal Infusión continua: 10 mg / h iv inicialmente; aumentado a no más de 15 mg / hr hasta 24 horas Modificaciones de la dosis Contraindicaciones El síndrome de Wolff-Parkinson-White, síndrome de Lown-Ganong-Levine, hipotensión severa sintomática (PA sistólica & lt; 90 mm Hg), síndrome del seno enfermo (si no hay marcapasos), 2 ° / 3 & amp; deg (si no hay marcapasos); bloqueo cardíaco PO: IM agudo y congestión pulmonar IV: El uso en recién nacidos (a causa del alcohol bencílico), terapia concomitante con bloqueadores beta, choque cardiogénico, taquicardia ventricular (debe determinar si el origen es supraventricular o ventricular) precauciones Puede causar niveles anormalmente lentos del corazón o bloqueo AV de segundo o tercer grado de los pacientes con síndrome del seno enfermo se encuentran en mayor riesgo de bradicardia (riesgo aumenta con agentes conocidos por reducir la velocidad de conducción cardíaca síndrome de Stevens-Johnson, necrolusis epidérmica tóxica, eritema multiforme y / o dermatitis exfoliativa informaron Las elevaciones significativas de las enzimas hepáticas como la fosfatasa alcalina, LDH, AST (SGOT), ALT (SGPT) y signos de lesión hepática aguda informado; reversibles tras la interrupción del tratamiento con fármacos elevaciones leves de las transaminasas con y sin elevación concomitante de la fosfatasa alcalina y bilirrubina observado; elevaciones fueron generalmente resuelven incluso con el tratamiento continuado diltiazem hipotensión sintomática con o sin síncope informado edema periférico se produce dentro de 2-3 semanas de iniciar la terapia Utilizar con precaución en cariomyopathy hipertrófica obstructiva, insuficiencia hepática / renal, disfunción ventricular izquierda El uso concomitante de diltiazem con beta-bloqueantes o la digital puede resultar en efectos aditivos sobre la conducción cardíaca; bradicardia sinusal que resulta en la hospitalización reportó con el uso concomitante de clonidina y otros agentes que la conducción cardíaca lenta Puede aumentar el riesgo de eventos cardíacos adversos en pacientes con insuficiencia cardíaca debido a los efectos inotrópicos negativos (riesgo relacionado directamente con la gravedad de la IC línea de base) Embarazo & amp; Lactancia clasificado en la categoría: C Lactancia: la droga entra en la leche materna; debido al riesgo de reacciones adversas graves en los lactantes de diltiazem, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Farmacología Mecanismo de acción No Dehidropiridina bloqueador de los canales de calcio: Inhibe la afluencia de iones de calcio extracelular a través de membranas de las células miocárdicas y células de músculo liso vascular, lo que resulta en la inhibición de la contracción del músculo liso cardíaco y vascular y de ese modo la dilatación de las arterias coronarias principales y sistémicos; ningún efecto sobre las concentraciones de calcio en suero; efectos inhibitorios sustanciales en el sistema de conducción cardiaca, que actúan principalmente en el nodo AV, con algunos efectos en el nodo sinusal Absorción Biodisponibilidad: 40% (PO) El inicio (hipertensión): 30-60 min (IR); 3 min (IV) Duración (SVT): 1-3 horas (bolo IV); 0,5-10 horas (después de la interrupción de la infusión IV continua) tiempo sérica máxima: 2-4 horas (IR); 10-14 horas (ER cápsula); 11-18 horas (comprimido ER) Distribución La proteína unida: 70-80% Y-sitio: alopurinol, anfotericina B, cefepima, cefoperazona, diazepam, furosemida, ketorolaco, lansoprazol, pantoprazol, fenitoína, rifampicina, tiopental IV Compatibilidades Solución: D5W, NS En forma de Y (lista parcial): acetazolamida (puede ser incompatible con concentraciones más altas), aciclovir (puede ser incompatible con concentraciones más altas), ceftriaxona, ciprofloxacina, clindamicina, digoxina, dobutamina, dopamina, epinefrina, eritromicina, fentanilo, fluconazol, heparina ( ?), labetalol, lidocaína, lorazepam, meperidina, metoclopramida, metronidazol, midazolam, milrinona, sulfato de morfina, nafcilina (puede ser incompatible en concentraciones más altas), nitroglicerina, norepinefrina, cloruro de potasio, bicarbonato de sodio, la vancomicina IV Preparación bolo IV puede administrarse mediante inyección sin diluir 5 mg / ml diluyentes aceptados son D5W, NS, y D5 / ½NS Se añaden 25 ml de 5 mg / ml de solución en 100 ml de diluyente (1 mg / ml de solución) Añadir 50 ml de solución de 5 mg / ml en 250 ml de diluyente (0,83 mg / ml de solución) Añadir 50 ml de solución de 5 mg / ml en 500 ml de diluyente (0,45 mg / ml de solución) Diluir 1 monovial (100 mg) en 100 ml de diluyente (1 mg / ml de solución) Diluir 2 monovials (200 mg) en 250 ml de diluyente (0,8 mg / ml de solución) Diluir 2 monovials (200 mg) en 500 ml de diluyente (0,4 mg / ml de solución) Administración IV Dar bolo durante 2 minutos con ECG continua y monitorización de la PA Respuesta al bolo puede requerir varios minutos para alcanzar la máxima; respuesta puede persistir durante varias horas después de la infusión se interrumpe La infusión continua se realiza mediante bomba de infusión No se recomienda 24 horas; Infusión durante & gt Almacenamiento viales de inyección de líquidos refrigere; proteger de la congelación Puede almacenar a temperatura ambiente durante 1 mes Polvo: Almacenar a temperatura ambiente; no congelar solución estable reconstituida a temperatura ambiente durante 24 horas Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.

Colpradin , colpradin

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Colpradin * La terapia con COLPRADIN * forma parte del treatment in patients con Alta Concentración de colesterol sérico y Factores de Riesgo para desarrollar Enfermedad cardiovascular arterosclerótica. Junto con su USO Dębe incluirse Una dieta restringida en Grasas saturadas y colesterol. COLPRADIN * this Indicado en: Prevención primaria de eventos coronarios: En patients hipercolesterolémicos pecado Enfermedad coronaria clinicamente Evidente, COLPRADIN * this Indicado para:? Â ¢ Reducir el Riesgo de infarto del miocardio. â? ¢ Reducir el Riesgo de requérir: procedimientos de revascularización miorcádica. â? ¢ Reducir el Riesgo de Mortalidad cardiovascular sin ningún Incremento en las Causas de Muerte sin Cardiovasculares. Prevención secundaria de Eventos Cardiovasculares: Aterosclerosis: En Pacientes con Enfermedad coronaria hipercolesterolémicos clinicamente Evidente, incluyendo I. M. Previo, COLPRADIN * this Indicado para:? Â ¢ Retrasar la progresión de la aterosclerosis coronaria. â? ¢ Reducir el Riesgo de Eventos coronarios agudos. Infarto del miocardio: En Pacientes con infarto del miocardio Previo y Niveles de colesterol Normales, COLPRADIN *, this Indicado para:? Â ¢ Reducir el Riesgo de infarto del miocardio recurrente. â? ¢ Reducir la Necesidad de Procedimientos de revascularización miocárdica. â? ¢ Reducir el Riesgo de Enfermedad vascular cerebral y eventos de isquemia transitoria. Hipercolesterolemia y dislipidemia mixta: COLPRADIN *, this Indicado para la Reducción de los Niveles de colesterol total, el colesterol LDL y triglicéridos-in patients con hipercolesterolemia primaria y dislipidemia mixta (Tipos II y II b una de Fredrickson). Antes de Iniciar los Tratamientos con pravastatina se Deben de excluir las Causas secundarias de hipercolesterolemia (POR EJEMPLO, diabetes mellitus mal Controlada, hipotiroidismo, síndrome nefrótico, disproteinemias, Enfermedad hepática obstructiva, Tratamiento Con Otros Medicamentos, alcoholismo) y se Dębe de efectuar Perfil ONU de lípidos con Mediciones de colesterol total, el HDL-C y TG. En el Muchos patients hipertrigliceridémicos, el C-LDL PUEDE Estar bajo o A Pesar del Elevado C-normal total. En DICHOS Casos, no estan indicados los Inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Deben practicarse Determinaciones de lípidos con Intervalos sin Menores de 4 semanas y se Dębe Ajustar la dosis de Acuerdo con La Respuesta al Tratamiento del Paciente. Al Igual Que Otros Tratamientos con hipolipemiantes, pravastatina sódica No Está indicada la hipercolesterolemia CUANDO SE Dębe un hiperalfalipoproteinemia C-HDL Elevado. Hipersensibilidad un CUALQUIERA de los components of this Medicamento. Enfermedad activa del hígado o Elevación inexplicable y persistente de las Pruebas de Función hepática. Embarazo y lactancia: Cabe recalcar Que la pravastatina sódica causa peligro para el feto si se administran en Embarazadas. Sólo se proporcionarán una Mujeres con potencial de procreación SI Tienen Pocas Probabilidades de quedar Embarazadas y unicamente en Situaciones de Extrema hipercolesteremia Que No Desaparece con Otros Medicamentos. Los Inhibidores de la HMG-CoA Han Sido asociados con anormalidades Bioquímicas de la Función hepática Así Como Otros Fármacos hipolipemiantes. Con El Tratamiento Con la base en sí pravastatina de han detectado aumentos Menores de Tres Veces El Límite normales de las Enzimas hepáticas superiores. El SIGNIFICADO: cambios de ESTOS Que Aparecen habitualmente Durante los meses de Tratamiento Iniciales Se desconoce. En la mayor parte de los Pacientes Tratados con pravastatina Que Han Sido introducidos en Estudios Clínicos los dichos Valores Valores retornaron un pretratamiento A Pesar De continuar con La Misma dosis. Restricciones de la USO Durante el embarazo y la lactancia: Embarazo y lactancia: La aterosclerosis it crónico ONU Proceso, por Lo Que liga los Fármacos hipolipemiantes Durante el embarazo Dębe Tener poco Impacto En El Tratamiento Largo Plazo una de la hipercolesterolemia primaria. El colesterol y Otros Productos de la biosíntesis del colesterol, hijo COMPONENTES ESENCIALES para el Desarrollo del feto (incluyendo la Síntesis de esteroides y membranas celulares). Ya Que Los Inhibidores de la HMG-CoA reductasa disminuyen la Síntesis del colesterol y Posiblemente la Síntesis de de otras sustancias biológicamente Activas Derivadas del colesterol, pueden causar Daño fetal Cuando Se administran a la Mujer Embarazada. Por lo Tanto, los Inhibidores de la HMG-CoA reductasa estan contraindicados Durante el embarazo y la lactancia. La Pravastatina Dębe administrarse a Mujeres con potenciales párr embarazarse SOLO SI ESTAS tuvieran Pocas Posibilidades de embarazarse e informándoles los Peligros potenciales. Si La Paciente se embaraza MIENTRAS ESTA Tomando this clase de Medicamentos, el Tratamiento Dębe suspenderse y se le Deben INFORMAR Nuevamente los Peligros potenciales Sobre el feto. No se ha establecido la Seguridad en la Mujer Embarazada. Sin embargo, la pravastatina sódica No Fue teratogénica en ratas una dosis tan altas de Como 1,000 mg / kg al día ni en conejos con dosis por arriba de 50 mg / kg al día. Estas dosis Dieron Como resultado m Una Exposición 20 Veces Mayor (conejo) o 240 (ratas) Que en Humanos con la base en el área de superficie corporal (mg / m2). Sin embargo, en Estudios con Inhibidores de la HMG-CoA con reductasa se observan malformaciones esqueléticas en ratas y Ratones. Hay Reporte de la ONU de Deformación ósea congénita, fístula traqueoesofágica y atresia anal (Asociación Vater) En un Bebé Cuya ONU Madre toma inhibidor de la HMG-CoA reductasa con dextroanfetamina Durante El Primer trimestre del embarazo. La pravastatina sódica podria administrarse una Mujeres con potencial para concebir Sólo CUANDO mar muy Poco probables Que se embaracen y Despues De Que Hayan Sido informadas de los Peligros potenciales. SI La mujer embaraza de Durante SE EL Tratamiento Con Pravastatina sódica, Este debera suspenderse Y Se debera avisar A la Paciente NuevaMente de los Peligros potenciales para el feto. Madres en Etapa de Lactancia: La pravastatina sódica se excreta en Cantidades muy Pequeñas en la leche humana. Si la Madre esta en Tratamiento Con pravastatina sódica, la lactancia debera suspenderse por el Riesgo potencial de Reacciones adversas severas para el lactante. Reacciones secundarias o adversas: En general, los COLPRADIN * es bien tolerado. Reacciones adversas Las hijo habitualmente los leves Y Transitorias. En Estudios de 4 meses de Duración Controlados con placebo, 1,7% de los Pacientes Tratados con pravastatina sódica y 1,2% de los Pacientes Tratados con placebo suspendieron el Tratamiento DEBIDO un Experiencias adversas atribuibles al Fármaco en estudio, this difference No Fue estadísticamente Significativa. Estudios a plazo largo, las Razones Más Comunes para suspenderlo were incrementos en las transaminasas séricas asintomáticas y malestar gastrointestinal leve inespecífico. Durante los Estudios Clínicos La incidencia general de eventos adversos de las Personas en Edad Avanzada de ninguna Vario de la observada en patients Más Jóvenes. Los Siguientes Efectos de han reportado sí con Fármacos of this clase, hay Todos Los Efectos mencionados un Continuación necesariamente se han de Asociado Con El Tratamiento Con pravastatina sódica: Musculosquelético: miopatía, rabdomiólisis, artralgia. Neurológicos: Disfunción de Ciertos pares craneales (Entre Ellos, Alteración del gusto, Deterioro de Movimientos oculares, paresia facial), temblor, vértigo, Pérdida de la memoria, parestesia, neuropatía Periférica, parálisis nerviosa Periférica, ansiedad, insomnio, depresión. Reacciones de hipersensibilidad: Un síndrome de hipersensibilidad aparente se ha reportado rara Vez, el cual sea INCLUYE uno o mas de las Siguientes Características: anafilaxia, angioedema, síndrome lupoide, polimialgia, reumática, dermatomiositis, púrpura, trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica, positiva ANA , Incremento de la VSG, eosinofilia, artritis, artralgia, urticaria, astenia, fotosensibilidad, fiebre, escalofríos, rubefacción, malestar, disnea, NECROLISIS epidérmica tóxica, eritema multiforme incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson. Gastrointestinales: pancreatitis, hepatitis, incluyendo hepatitis activa crónica, ictericia colestática, hígado graso y cirrosis Rara Vez, necrosis hepática fulminante y hepatoma, anorexia, vómito. Piel: alopecia, prurito. Se han del reportado Una Variedad de Cambios en la Piel por example: nódulos, decoloración, sequedad de la piel y las mucosas, Cambios en el pelo y uñas. Reproductor: ginecomastia, Pérdida de la libido, disfunción eréctil. Ojos: Progreso de las cataratas (opacidades del cristalino), oftalmoplejía. Anormalidades de laboratorio: transaminasas, fosfatasa alcalina y bilirrubinas elevadas, anormalidades de la Función tiroidea. Alteraciones en los Resultados de Pruebas de laboratorio: Se han del Observado ELEVACIONES de los Valores de las transaminasas séricas (ALAT, ASAT) y CPK. Se han del reportado eosinofilia asintomática transitoria. Por lo general, la Cuenta de eosinófilos Regresa A Valores Normales A Pesar De continuar con el Tratamiento. La anemia, trombocitopenia y leucopenia se han del reportado con los Inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Interacciones medicamentosas Y De Otro Género: Tratamiento concomitante: COLPRADIN * se ha administrado concomitantemente con colestiramina, colestipol, ácido nicotínico, probucol y gemfibrozil. Los Datos Preliminares Indican Que Cuando Se probucol o de Agrega gemfibrozilo, el Tratamiento, con lovastatina no se Asocia con Una Reducción del colesterol LDL Alcalde Que al administrarlos solos. No se han del reportado Reacciones adversas por Únicas La Combinación de las previamente reportadas por Cada Fármaco en solitario. La miopatía y rabdomiólisis (con o sin insuficiencia renal aguda) se ha reportado CUANDO Otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa se utilizó en Combinación con Fármacos inmunosupresores, gemfibrozilo, eritromicina o dosis hipolipemiantes de ácido nicotínico. Por lo regular de No Se Recomienda el Tratamiento concomitante Entre Inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Antipirina: DEBIDO Que la Administración concomitante de COLPRADIN * No Tiene ningún efecto Sobre la depuración de la antipirina no se Esperan Interacciones con Otros Fármacos metabolizados por las Mismas isozimas del citocromo. Colestiramina / colestipol: La Administración concomitante Dio Como resultado m Una disminución de approximately 40 al 50% en la Media de ABC de pravastatina sódica. Sin embargo Cuando Se administró Una Hora los antes o cuatro horas Despues de la colestiramina, o Una Hora Antes del colestipol y Una comida Estándar sin Hubo disminución clinicamente Significativa de la biodisponibilidad o del efecto terapéutico. Warfarina: En un estudio Que Incluyó a 10 Sujetos Varones Sanos a Los Cuales se les administró pravastatina sódica y warfina concomitantemente Durante 6 Días Los Parámetros de biodisponibildad de pravastatina sódica (principal Compuesto) en estado estable no se alteraron. La pravastatina sódica sin ALTERO La Unión de warfarina un Proteínas plasmáticas. La DOSIFICACIÓN concomitante Incrementa el ABC, Cmax. de warfarina Pero No produjó ningún Cambio En Su s acción anticoagulante (es factible de No Se observó ningún Incremento en el medio tiempo de protrombina Despues de 6 Días de Tratamiento concomitante). Sin embargo, el sangrado y la prolongación excesiva del tiempo de protrombina se ha reportado con Otros Fármacos of this clase. Los Pacientes Que reciben anticoagulantes del tipo de la warfarina se les Dębe monitorear estrechamente los tiempos de protrombina Cuando Se inicie el Tratamiento Con pravastatina sódica o se modifique la dosis. Cimetidina: El ABC0-12 hr párrafo pravastatina sódica Cuando Se adminis con cimetidina No Fue significativamente diferente del ABC Cuando Se sola adminis. Se observó Una Diferencia Significativa Entre el ABC para pravastatina sódica Cuando Se Administra estafadores cimetidina Comparado Cuando Se Administra antiácidos Con. Digoxina: En un estudio cruzado Que Incluyó a 18 Sujetos Varones Sanos, una los Cuales se les administró pravastatina sódica y digoxina concomitantemente de Durante 9 Días, no se alteraron los Parámetros de biodisponibilidad de pravastatina sódica en general Y Sus metabolitos SQ 31.906 y 31.945 SQ. Ciclosporina: ALGUNOS Investigadores de han Medido los Niveles de ciclosporina en Pacientes Bajo Régimen con pravastatina sódica y la del hasta Fecha estos resultados Indican Que No EXISTEN ELEVACIONES clinicamente significativas en los Niveles de ciclosporina. En un estudio con dosis Una sueltas Realizado en Pacientes trasplantados de Corazón Que recibían ciclosporina, se Encontró Incremento de la ONU en los Niveles de pravastatina sódica. Gemfibrozilo: En un estudio cruzado con 20 Varones Sanos a Los Cuales se les administró dosis concominantemente Única de pravastatina sódica y gemfibrozilo, Hubo Una disminución Significativa en la excreción urinaria y en La Unión de pravastatina sódica un Proteínas. : Además, la ONU Hubo Incremento significativo en el ABC, Cmax. Tmáx. Para El metabolito de pravastatina sódica SQ 31.906. Por lo general, ninguna se Recomienda el Tratamiento Combinado con pravastatina sódica y gemfibrozilo. En Estudios de Interacción con ácido acetilsalicílico, antiácidos (1 hora Antes de pravastatina sódica), cimetidina, ácido nicotínico o probucol Cuando Se administró pravastatina sódica no se observaron: diferencias estadísticamente significativas en la biodisponibildad. Otros Fármacos: A Diferencia de Otros Inhibidores de la HMG-CoA reductasa La pravastatina no es metabolizada significativamente por el citocromo P-450 34. Por lo Tanto los Niveles plasmáticos de pravastatina sódica in vivo no se Elevan Cuando El citocromo P-450 es 34 inhibido por los Agentes Como el itraconazol, ketoconazol, ciclosporina, verapamilo o diltiazem. Durante los Estudios Clínicos no se informaron Interacciones Cuando Se agrego pravastatina sódica a: diurético, antihipertensivos, digitálicos, Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de canales del calcio, betabloqueadores o nitroglicerina. Alteraciones en los Resultados de Pruebas de laboratorio: Enzimas hepáticas: Los Inhibidores de la HMG-CoA reductasa al Igual Que Otros Tratamientos hipolipemiantes, se han del Asociado con anormalidades Bioquímicas de la Función hepática. Incrementos de los Valores de las transaminasas (alanina-aminotransferasa [ALAT], aspartato-aminotransferasa [AST]) de Más de 3 Veces El Límite Superior ocurrieron normal que una es 2 o mas (no secuenciales necesariamente) Ocasiones se reportaron en el 1,3% de los Pacientes Tratados con pravastatina sódica en EUA de Durante la ONU Promedio de 18 meses. Estas anormalidades no se asociaron con colestasis y Parece Ser Que No estan relacionadas con la Duración del Tratamiento. En patients Aquellos en donde estas anormalidades se consideran relacionadas con pravastatina sódica Y Que suspendieron el Tratamiento, por lo general, los Niveles de transaminasas regresaron a Lentamente los Niveles Previos al Tratamiento. Estós Hallazgos bioquímicos por lo asintomáticos hijo regulares, AUNQUE La Experiencia mundial indica Que también PUEDE presentarse Rara Vez anorexia, Debilidad y / o abdominal dolor. En El Estudio más grande Directivos un Largo Plazo con Pravastatina sódica (Estudio de Prevención Primaria con pravastatina sódica), ningún Paciente estafadores funcion hepatica normales en La duodécima SEMANA (n = 2.875 Pacientes Tratados con pravastatina sódica) tuvieron ELEVACIONES subsecuentes de ALAT Mayores de 3 Veces El Límite superior de la normalidad en dos Mediciones consecutivas. Dos de ESTOS 2.875 Pacientes con pravastatina sódica (0,07%) y Uno de 2.919 Tratados con placebo (0,03%) tuvieron ELEVACIONES de ASAT Tres Veces por arriba del Límite superior de la normalidad en dos Mediciones consecutivas Durante los 4,8 años (treatment medio) del estudio. Se Recomienda Que Las Pruebas de Función hepática se realicen los antes de Iniciar el Tratamiento y una las 12 Semanas de Tratamiento o Aumentar la dosis. Los Pacientes Que desarrollan incrementos en los Niveles de transaminasas Deben monitorearse con Una Segunda Evaluación de la Función hepática to confirm El Hallazgo y Deben seguirse de Aquí en Adelante con Pruebas de Función hepática Frecuentes Hasta Que Las anormalidades Hayan regresado a la Normalidad. Si Persiste la ONU Incremento en la ASAT o ALAT de Tres Veces por arriba del Límite superior de la normalidad o Alcalde, se liga Recomienda el Tratamiento Con pravastatina sódica. La Enfermedad hepática activa o ELEVACIONES inexplicables de las transaminasas hijo contraindicaciones para el USO de pravastatina sódica. Hay Que Tener mucha precaucion Cuando Se administré pravastatina sódica con un patients Antecedentes de Enfermedad hepática o de fuerte Consumo de alcohol. Dichos patients Deben monitorearse estrechamente e Iniciar el Tratamiento Con La Dosis Más Baja del Rango de DOSIFICACIÓN Recomendado e ir incrementado la dosis, Hasta Alcanzar el efecto terapéutico Deseado. Musculosquelético: Se Han reportado Casos raros de rabdomiólisis con insuficiencia renal aguda Debida una mioglobinuria párrafo pravastatina sódica y Otros Fármacos of this clase. También se ha reportado mialgia no complicada en Pacientes Tratados con pravastatina sódica. La miopatía DEFINIDA Como dolor o Debilidad muscular, junto con Aumento de Valores de creatinina fosfocinasa (CPK) Más De 10 Veces El Límite superior de la normalidad rara, FUE (

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Anacetin [más detalle] Indicación Anacetin: Se utiliza en el tratamiento de cólera, ya que destruye los vibriones y disminuye la diarrea. Es eficaz contra vibrios resistentes a la tetraciclina. También se utiliza en gotas para los ojos o ungüentos para tratar la conjuntivitis bacteriana. Mecanismo de acción Anacetin: Anacetin es soluble en lípidos, lo que se difunda a través de la membrana celular bacteriana. A continuación, se une reversiblemente a la subunidad 50S de los ribosomas de bacterias que se previene la transferencia de aminoácidos a las crecientes cadenas de péptidos (tal vez por la supresión de la actividad de peptidil transferasa), inhibiendo así la formación de enlaces de péptidos y síntesis de proteínas posterior. Anacetin Interacciones con otros medicamentos: Acetohexamida El agente aumenta el efecto de sulfonilurea anisindiona aumenta el efecto anticoagulante clorpropamida El agente aumenta el efecto de sulfonilurea ciclosporina aumenta el efecto de la ciclosporina Dicumarol aumenta el efecto anticoagulante Ethotoin Aumenta fenitoína, modifica cloranfenicol fosfenitoína Aumenta fenitoína, modifica cloranfenicol gliclazida El agente aumenta el efecto de sulfonilurea Glipizide el agente aumenta el efecto de sulfonilurea glisoxepida el agente aumenta el efecto de sulfonilurea glibenclamida el agente aumenta el efecto de sulfonilurea Glycodiazine el agente aumenta el efecto de sulfonilurea mephenytoin aumenta fenitoína, modifica cloranfenicol Acenocoumarol aumenta el efecto anticoagulante fenitoína aumenta fenitoína, modifica cloranfenicol Rifampin Rifampin disminuye el efecto de Tacrolimus cloranfenicol aumenta los niveles de tacrolimus Tolazamide el agente aumenta el efecto de sulfonilurea tolbutamida el agente aumenta el efecto de sulfonilurea warfarina aumenta el efecto anticoagulante Interacciones con los alimentos: Tomar con el estómago vacío. Fórmula Anacetin química:

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Truvada (emtricitabina / tenofovir disoproxil fumarato) ¿Qué son los genéricos Un medicamento genérico es una copia del medicamento de marca con la misma dosis, seguridad, potencia, calidad, cómo se consume, el rendimiento y uso previsto. Antes de los genéricos estén disponibles en el mercado, la empresa genérica debe demostrar que tiene los mismos ingredientes activos que el de marca y funciona de la misma manera en el cuerpo de la misma cantidad de tiempo. Las únicas diferencias entre los genéricos y sus homólogos de marca son los medicamentos genéricos son menos costosos y pueden tener un aspecto ligeramente diferente (por ejemplo, forma o color diferente), como las leyes de marcas impiden un genérico de mirar exactamente igual que el medicamento de marca. Los medicamentos genéricos son menos costosos debido a los fabricantes de genéricos no tienen que invertir grandes sumas de dinero para inventar un medicamento. Cuando expira la patente de marca, las compañías de genéricos pueden fabricar una copia del medicamento de marca y lo venden con descuentos importantes. Emtricitabina / tenofovir disoproxil fumarato (Rx) 200 mg / comprimido de 300 mg Fabricado por Cipla Ltd - Producto de la India - Enviado desde Singapur - se puede dividir (Rx) - indica sólo están disponibles con receta médica Para cumplir con las regulaciones de la Asociación Internacional de farmacia canadiense se le permite ordenar un suministro de 3 meses ó 100 día en función de su receta personal. 1-888-791-3784 para obtener ayuda si no se muestra la regla de 100 días cantidad deseada compatible. "> Leer más Emtricitabina / fumarato de tenofovir disoproxil Información EMTRICITABINA; Tenofovir, PMPA (em tri frijol SIT uh, te NOE fo veer) es de dos medicamentos antivirales en una tableta. Se utiliza con otros medicamentos para tratar el VIH y con las prácticas de sexo seguro para prevenir el VIH en personas de alto riesgo. Este medicamento no es una cura para el VIH. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines; pregunte a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: problemas - bone - kidney enfermedad - Hígado enfermedad - una reacción alérgica o inusual a la emtricitabina, tenofovir, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes - pregnant o buscando quedar embarazada - Amamante - alimentación Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua. Tragar los comprimidos enteros; No corte, triture ni mastique. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Puede tomarlo con o sin alimentos. Si le produce malestar estomacal, puede tomarlo con alimentos. Tome su medicina en intervalos regulares. No tome su medicamento más seguido de lo indicado. Para su terapia contra el VIH funcione lo mejor posible, tome cada dosis exactamente según lo prescrito. No se salte ninguna dosis o suspenda el medicamento aunque se sienta mejor. El saltarse dosis puede hacer que el virus del VIH resistente a este medicamento y otros medicamentos. No deje de tomarlo a menos que así lo indica su médico. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Aunque este medicamento puede ser recetado para enfermedades específicas, se han de tomar precauciones. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: medicamentos - cualquier - adefovir que contiene la medicina - cualquier lamivudina que contiene emtricitabina o tenofovir Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: atazanavir - didanosine, ddI - lopinavir; ritonavir - medicamentos para infecciones virales como cidofovir, aciclovir, valaciclovir, ganciclovir, valganciclovir - saquinavir Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico o profesional de la salud para chequeos periódicos. Discutir los nuevos síntomas con su médico. Usted tendrá que tener hacerse análisis de sangre mientras esté tomando este medicamento. El VIH se transmite a otros por contacto sexual o sanguíneo. Hable con su médico acerca de cómo evitar la propagación del VIH. Si usted tiene hepatitis B, consulte a su médico si va a parar este medicamento. Los síntomas de la hepatitis B pueden empeorar si deja de tomar este medicamento. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua dificultades consisten en respirar - dark orina - General sensación de malestar o la gripe síntomas similares a las heces de color - light - pérdida de - náuseas apetito, vómitos, malestar estomacal inusual o dolor - right dolor de panza - dificultad para orinar superior o cambio en la cantidad de orina débil o amarillenta en - unusually cansado de los ojos o la piel los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - diarrhea - dizziness - dolor de cabeza - skin decoloración en las manos o los pies de ganancia-peso alrededor de la cintura, espalda o adelgazamiento de la cara, brazos, piernas Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato, Tableta oral - Tengo el placer de ser capaz de obtener las recetas a un mejor precio. Gracias por el servicio que usted ofrece. Danny Thomas. 23 de Sep, el año 2016 - Deseo que podría ser más rápido, pero me doy cuenta de que se necesita tiempo para viajar. El recordatorio es una buena cosa Alfred Stoever. 23 de Sep, el año 2016 Ver todos los 13582 comentarios Deje un comentario Truvada y / o Equivalentes Truvada Descripción Truvada Drogas Truvada es un medicamento que se usa con frecuencia en el tratamiento del VIH. Se incluye en la categoría de los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos y medicamentos contra el VIH. Se utiliza comúnmente como una combinación de fármacos durante el tratamiento del VIH en los pacientes así como para prevenir la enfermedad en pacientes que tienen un peligro mayor de ser expuestos a ella. Los ingredientes de dos fármacos de medicación para el VIH llamados Emtriva y Viread se combinan para hacer Truvada. La tableta es generalmente de forma oblonga y de color azulado. Las condiciones tratadas por Truvada El fármaco se utiliza a menudo en el tratamiento de la infección por VIH. No se sabe para curar completamente la infección existente en pacientes o evitar que el virus pasa a otras personas. Es pura se utiliza para ayudar a los pacientes que ya están afectados por el virus. Truvada información de dosificación a.) recomendaciones de dosificación típicas Durante el tratamiento del VIH, es importante seguir las recomendaciones de dosificación de su médico y consejo. La dosis típica que se recomienda para Truvada es normalmente de 1 comprimido al día. El medicamento se utiliza normalmente junto con otros medicamentos anti-VIH. Usted tendrá que preguntar a su médico sobre la dosis ideal para los otros medicamentos. Sobre la base de la gravedad de su enfermedad y otros problemas de salud, su médico puede necesitar para darle una medicación más fuerte o dosis más altas. No debe olvidarse de tomar el medicamento a la misma hora todos los días. El medicamento se puede tener con o sin alimentos. Sin embargo, si se empieza el curso llevándolo junto con su comida, y luego seguir haciéndolo todo el tiempo. b.) La falta de una dosis Es importante que no se pierda ninguna de sus medicamentos contra el VIH durante el tratamiento. Si lo hace, puede conducir al empeoramiento de las condiciones o incluso una recaída completa. Si se da cuenta de que ha olvidado una dosis de Truvada es importante tener un reemplazo de la dosis tan pronto como se acuerde, en el mismo día. Sin embargo, asegúrese de que no se toman dos comprimidos en el mismo día, ya que conducirá a más complicaciones. El virus VIH en la sangre puede aumentar cuando se le pasa la medicina por un breve tiempo. Por esta razón, usted debe recordar para mantener un suministro regular de la medicina con usted en todo momento. Siempre reponer sus existencias antes de que realmente se vuelve más y asegúrese de llevar las tabletas con usted cuando viaje. Además, recuerde usarlo en la forma prescrita por el médico o llevar un diario de memoria para recordarle. c.) La sobredosis Un paciente puede sufrir una sobredosis de Truvada por tener más de un comprimido en un día en particular. Los signos típicos de una sobredosis debido a Truvada pueden incluir dificultad para respirar, confusión, vómitos, náuseas, mareos, somnolencia, confusión, dolor de pecho, dolor de cabeza, etc se requiere atención médica inmediata durante una sobredosis. En algunos casos, los pacientes pueden necesitar ser hospitalizados si experimentan molestias físicas extremas. Advertencias Truvada No es recomendable tomar el medicamento si es alérgico a cualquiera de sus ingredientes. Puede causar efectos secundarios graves si lo hace. Con el fin de determinar si el medicamento es completamente seguro para usted, someterse a una prueba de alergia sencilla antes de comenzar a utilizarlo. Alternativamente, se puede comprobar la lista de ingredientes del medicamento antes de usarlo. Nunca cambie la dosis antes de acudir al médico; puede hacer que el virus en la sangre aumente. Por otra parte, no deje de tomar el medicamento sin autorización previa de su médico. Si se olvida constantemente tener las tabletas, puede causar el virus para construir una resistencia a la tableta. Por tanto, es importante recordar tomar cada dosis. Los pacientes que sufren de problemas hepáticos o renales deben tomar Truvada sólo bajo estricta observación. El medicamento puede conducir a infecciones hepáticas o renales menores. Los pacientes que ya sufren de problemas relacionados con el hígado deben tener dosis más bajas de la medicina como resultado. Es más seguro para evitar el consumo de alcohol y dejar de fumar mientras toman el medicamento. El alcohol puede conducir a cambios rápidos en la presión arterial, causando más problemas de salud con el tiempo. Efectos secundarios de Truvada El propio virus VIH debilita el sistema inmunológico del cuerpo. Por tanto, es natural para cualquier fármaco anti-VIH utilizada posteriormente para dar lugar a algunas complicaciones o efectos secundarios. Truvada puede provocar náuseas, vómitos, dolor de cuerpo o dolor muscular, debilidad general y fatiga general. Algunos pacientes pueden experimentar un cambio en su color de piel, cambios en el color de las heces y el cambio en el color de los ojos. Estos tampoco pueden ser síntomas de una infección del hígado que es común durante el tratamiento del VIH o un efecto secundario de la droga. Algunos pacientes que tienen una estructura ósea débil pueden sufrir de osteoporosis. Esto puede conducir a fracturas que requieren más tiempo para sanar. Cuando Truvada se toma con otros medicamentos anti-VIH puede conducir a la diarrea, infecciones estomacales, problemas de sueño, disminución de la capacidad de concentración, cambios de humor y depresión, erupciones en la piel, debilitamiento del riñón, inflamación del páncreas y del hígado, inflamación de la cara, dolor en el estómago , indigestión, gases intestinales, etc. Si bien esta lista comprende la mayor parte de los efectos secundarios comunes de la medicación, los pacientes pueden todavía sufrir de efectos secundarios únicos que no aparecen aquí. Por tanto, es importante que los pacientes consulten a su médico si experimentan ningún tipo de molestia. Los médicos pueden elegir para reducir la dosis o cambiar el medicamento si un paciente experimenta problemas graves debido a la droga. Truvada Interacciones con otros medicamentos Truvada puede interactuar con otros medicamentos que ya están en. Antes de tomar la pastilla es importante compartir los detalles de todas las otras vitaminas o suplementos para la salud que se encuentra. Evitar tomar Truvada si ya está en Atripla, Viread, Emtriva, Combivir, Epivir, Epzicom, Trizivir. Estos medicamentos se utilizan en todo en el tratamiento del VIH y tener más de uno de los mismos tipos juntos podrían conducir a una sobredosis ya que todos ellos contienen ingredientes similares. Otros medicamentos que debe evitar mientras que en Truvada son Hepsera, Videx, Tenofovir, Reyataz, Kaletra. Mantenga una lista de todos los medicamentos que se encontraba antes de tomar Truvada y compartir los detalles con su médico. Algunos médicos pueden evitar la prescripción de Truvada si estuviera en cualquiera de los medicamentos anteriores en el pasado reciente (hasta hace un mes). Si usted tiene alguna pregunta sobre la compra de descuento en línea Truvada o cualquier otro producto de prescripción puede ponerse en contacto con nuestro equipo de atención al paciente de profesionales o uno de nuestros farmacéuticos 24-7 llamando al 1-800-226-3784. Aviso: La información anterior es sólo de apoyo educativo. No debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o los tratamientos individuales. Hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de seguir cualquier régimen médico para ver si es seguro y efectivo para usted. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita Comprar Genérico Truvada Online Comprar Genérico Truvada Online Estimados clientes, les ofrecen una versión genérica de Truvada. Comprar Genérico Truvada Online La versión genérica de Truvada es Tenvir-EM que contiene exactamente el mismo que Truvada: La emtricitabina y tenofovir 200 mg a 300 mg. Tenvir-EM (Truvada Genérico) se utiliza para el tratamiento profiláctico del VIH y también como tratamiento del VIH. Tenvir-EM (Truvada Genérico) es fabricado por Cipla, que es un experto en el campo de la medicina genérica y tiene una gran cantidad de otra versión genérica del medicamento para el VIH como: Stavir (Zerit, estavudina), ZIDOVIR (Genérico Retrovir, zidovudina), Nevimune (Genérico Viramune, nevirapina) y Dinex (Genérico Videx, didanosina). Truvada cuesta Genérico Genérico precio Truvada es mucho más barato el de la marca original, ya que: 1. genérica siempre cuestan menos que las marcas 2. Cipla no estaba pasando el tiempo, esfuerzo y dinero en el producto como Gilead Sciences titular de Truvada Tradwmark. Truvada genérico es un medicamento combinado que consta de dos fármacos antirretrovirales, tenofovir y emtricitabina, que se utiliza en el tratamiento del VIH. Este medicamento no cura el VIH o el SIDA no mata el virus una vez que entra en el cuerpo, pero sí que evita que la infección se propague y evita algunas de las complicaciones asociadas con el VIH. Truvada se puede utilizar como un pre-exposición profilaxis contra el VIH. Clasificación y mecanismo de acción Truvada Genérico es un medicamento combinación fija que tiene dos ingredientes activos, AI emtricitabina (nombre comercial Emtriva), un nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa y tenofovir (nombre comercial Viread), que es un nucleótido inhibidor de transcriptasa inversa. Estos dos medicamentos juntos trabajan por ralentizar el crecimiento y la multiplicación del VIH, ya que interfieren con una de las enzimas esenciales para el funcionamiento del virus. Truvada funciona mejor cuando se combina con otros medicamentos anti-VIH, como los inhibidores de la proteasa. Truvada genérico debe mantenerse en un lugar oscuro y seco, a temperatura ambiente (por debajo de 86 F o 30 C) y lejos del alcance de los niños y animales domésticos. Truvada genérico es un medicamento oral que deben tragarse enteros, no masticado o chupado, con un poco de agua. Asegúrese de tomar este medicamento según las indicaciones, en intervalos regulares, ya que funciona mejor cuando hay una concentración constante de la misma en el cuerpo. Truvada genérico contiene 200 mg de emtricitabina y 300 mg de tenofovir. Los hijos de dosis recomendados y los adultos con peso corporal de 35 kg (77 lb) o más alta es de un comprimido por día. La dosis debe ser ajustada para los pacientes con menor peso corporal o con problemas de función renal o hepática. No tome más de la dosis diaria recomendada de este fármaco. Si sospecha una sobredosis, póngase en contacto con su centro de ER o centro de envenenamiento más cercano. Si le sucede a saltarse una dosis, tome el medicamento tan pronto como sea posible, pero no si la hora de la siguiente dosis está cerca. Advertencias y precauciones Antes de iniciar el uso de Truvada no específico, informe a su médico de cualquier otra condición médica que podría estar sufriendo de, especialmente la pancreatitis, problemas hepáticos, problemas óseos, el alcoholismo y la enfermedad renal. La lactancia materna no se recomienda durante el tratamiento con Truvada. El uso de este medicamento durante el embarazo se recomienda en madres infectadas por el VIH ya que reduce la probabilidad de transmitir el virus al bebé. Este medicamento puede interactuar de manera adversa con medicamentos como aminoglucósidos, ciclosporina, anfotericina B, los AINE y el tacrolimus, o disminuir la eficacia de otros fármacos, como atanazavir. Posibles efectos secundarios Truvada genérico puede causar náuseas, vómitos, malestar estomacal, diarrea, mareos, dolor de cabeza, insomnio, dolor de espalda, dolor en las articulaciones y el cambio en el color de la piel. Los efectos secundarios que deben ser reportados a un médico incluyen cambios mentales o del estado de ánimo, entumecimiento u hormigueo en las manos, los pies y las piernas, pérdida inusual de peso, fatiga severa, dolor de huesos, orina rosada o roja. Este medicamento puede causar cambios en la grasa corporal. El tratamiento de las infecciones por VIH Truvada Genérico se indica en caso de una infección por VIH ya existente en niños y adultos, así como una forma de protección de personas que están en riesgo de exposición al VIH. Este medicamento puede ser muy útil para mantener la infección bajo control y la prevención de complicaciones graves, pero no puede curar la infección del VIH. Cuando en caso de que no se puede utilizar? Truvada genérico no debe ser utilizado por mujeres que amamantan o por personas con la hipersensibilidad a alguno de los componentes de la droga. ¿Cuánto tiempo debe tomarla Truvada genérica requiere el uso prolongado. No deje de usar este medicamento sin consultar a su médico, ya que la interrupción puede hacer que la infección se extienda más rápidamente y causar más daño.